view in publisher's site

Dental implant surface chemistry and energy alter macrophage activation in vitro

Abstract Objectives To determine the effects of dental implant surface chemistry and energy on macrophage activation in vitro. Materials and Methods Disks made from two clinically used implant materials (titanium [Ti], titanium zirconium alloy [TiZr]) were produced with two different surface treatments (sandblast/acid‐etch [SLA], hydrophilic‐SLA [modSLA]). Surface roughness, energy, and chemistry were characterized. Primary murine macrophages were isolated from 6‐ to 8‐week‐old male C57Bl/6 mice and cultured on test surfaces (Ti SLA, TiZr SLA, Ti modSLA, TiZr modSLA) or control tissue culture polystyrene. mRNA was quantified by quantitative polymerase chain reaction after 24 h of culture. Pro‐ (IL‐1β, IL‐6, and TNF‐α) and anti‐inflammatory (IL‐4, IL‐10) protein levels were measured by ELISA after 1 or 3 days of culture. Results Quantitatively, microroughness was similar on all surfaces. Qualitatively, nanostructures were present on modSLA surfaces that were denser on Ti than on TiZr. modSLA surfaces were determined hydrophilic (high‐energy surface) while SLA surfaces were hydrophobic (low‐energy surface). Cells on high‐energy surfaces had higher levels of mRNA from anti‐inflammatory markers characteristic of M2 activation compared to cells on low‐energy surfaces. This effect was enhanced on the TiZr surfaces when compared to cells on Ti SLA and Ti modSLA. Macrophages cultured on TiZr SLA and modSLA surfaces released more anti‐inflammatory cytokines. Conclusions The combination of high‐energy and altered surface chemistry present on TiZr modSLA was able to influence macrophages to produce the greatest anti‐inflammatory microenvironment and reduce extended pro‐inflammatory factor release.

شیمی سطح ایمپلنت دندانی و انرژی فعالیت ماکروفاژها را در شرایط آزمایشگاهی تغییر می‌دهد.

چکیده اهداف برای تعیین اثرات شیمی سطح ایمپلنت و انرژی بر روی فعال شدن ماکروفاژها در شرایط in vitro. مواد و روش‌ها Disks حاصل از دو روش کلینیکی ایمپلنت تیتانیوم (تیتانیوم)، آلیاژ zirconium تیتانیوم (TiZr)با دو تیمار سطحی مختلف (سندبلاست / اسید - اچ، SLA - SLA [ modSLA ])تولید شدند. زبری سطح، انرژی و شیمی مشخص شدند. ماکروفاژهای اولیه موشی از موش‌های نر ۶ تا ۸ هفته‌ای نژاد c۵۷bl / ۶ جدا شده و بر روی سطوح آزمایش (Ti SLA، TiZr SLA، Ti modSLA، TiZr modSLA)و یا شاهد کشت بافت (polystyrene)کشت داده شدند. mRNA با واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کمی بعد از ۲۴ ساعت کشت اندازه‌گیری شد. میزان پروتیین IL - ۱، IL - ۶، و TNF - α)و ضد التهاب (IL - ۴، IL - ۱۰)به وسیله ELISA پس از ۱ یا ۳ روز کشت اندازه‌گیری شد. نتایج Quantitatively در تمام سطوح مشابه بود. Qualitatively، nanostructures روی سطوح modSLA وجود داشت که نسبت به TiZr، denser بودند. سطوح modSLA آب دوست (سطح بالای انرژی)و سطح آب گریز (سطح انرژی کم)بودند. سلول‌ها روی سطوح بالای انرژی، سطح بالاتری از mRNA حاصل از مشخصه مارکرهای التهابی را در مقایسه با سلول‌ها بر روی سطوح انرژی کم داشتند. این اثر بر روی سطوح TiZr در مقایسه با سلول‌هایی که بر روی Ti SLA و Ti modSLA مقایسه شدند، افزایش یافت. macrophages که بر روی سطوح TiZr و modSLA کشت شده بودند، سیتوکین های ضد التهابی بیشتری را آزاد کردند. نتیجه‌گیری ترکیب شیمی سطح بالا و تغییر یافته سطحی در TiZr modSLA قادر بود بر ماکروفاژهای تاثیر بگذارد تا بیش‌ترین محیط anti التهابی را تولید کند و رهایش فاکتور التهابی را کاهش دهد.

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.