view in publisher's site

Solid phase peptide synthesis utilizing 9-fluorenylmethoxycarbonyl amino acids

Abstract 9‐Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) amino acids were first used for solid phase peptide synthesis a little more than a decade ago. Since that time, Fmoc solid phase peptide synthesis methodology has been greatly enhanced by the introduction of a variety of solid supports, linkages, and side chain protecting groups, as well as by increased understanding of solvation conditions. These advances have led to many impressive syntheses, such as those of biologically active and isotopically labeled peptides and small proteins. The great variety of conditions under which Fmoc solid phase peptide synthesis may be carried out represents a truly “orthogonal” scheme, and thus offers many unique opportunities for bioorganic chemistry.

سنتز پپتید فاز جامد با استفاده از اسیده‌ای آمینه ۹ - fluorenylmethoxycarbonyl

چکیده آمینو اسید (fmoc)برای اولین بار برای سنتز پپتید فاز جامد بیش از یک دهه پیش استفاده شد. از آن زمان، روش سنتز پپتید فاز جامد fmoc با معرفی انواعی از پشتیبان‌های جامد، پیوند، و زنجیره جانبی حفاظت از گروه‌ها، و نیز افزایش درک شرایط حلال پوشی، به میزان زیادی افزایش یافت. این پیشرفت‌ها منجر به بسیاری از سنتزهای قدرتمند شده‌اند، مانند پپتیدهای زیستی فعال و isotopically برچسب دار و پروتئین‌های کوچک. شرایط بسیار متنوعی که تحت آن‌ها سنتز پپتید فاز جامد ممکن است انجام شود نمایانگر یک طرح "متعامد" است و بنابراین فرصت‌های منحصر به فرد برای شیمی bioorganic ارایه می‌دهد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Biochemistry
  • ترجمه مقاله Biochemistry
  • مقاله بیوشیمی
  • ترجمه مقاله بیوشیمی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.