view in publisher's site

Aggregation and DNA binding characteristics of tetrakis(N,N',N″,N‴-tetramethyltetra-3,4-pridino)porphyrazine cobalt(II)

The association behavior of tetrakis( N , N ', N ″, N ‴-tetramethyltetra-3,4-pridino)porphyrazine cobalt(II) ([ Co (II)3,4- TMTPPA ]4+) was investigated in aqueous solution at 25°C and various ionic strengths using optical absorption and resonance light scattering spectroscopies. The results show that [ Co (II)3,4- TMTPPA ]4+ does not have any affinity for aggregation due to increasing salt concentration and exists as the monomer form even in homogeneous aqueous solutions at high ionic strengths (more than 1 M concentration of NaCl ). The interaction of [ Co (II)3,4- TMTPPA ]4+ with calf thymus DNA in aqueous solution has also been studied in 5 mM phosphate buffer pH 7.2, by optical absorption and resonance light scattering spectroscopies, and thermal denaturation experiments. The appearance of hypochromicity of less than 10% and a bathochromic shift of Δλ ≤ 8 nm in the UV-vis spectra of [ Co (II)3,4- TMTPPA ]4+, an increase in the thermal melting point of DNA, and no enhancement in resonance light scattering spectra of porphyrazine due to interaction with DNA, indicates the minor outside-groove binding mode without any stack aggregate formation. The thermodynamics of the binding of [ Co (II)3,4- TMTPPA ]4+-DNA has also been studied. The binding constant (K) was obtained by analysis of optical absorption spectra of the above-mentioned complex at various DNA concentrations using SQUAD software. The value of K was estimated as 1.31 × 106 ± 1.174 M-1 at 25°C. The thermodynamic parameters were calculated by van't Hoff equation. The enthalpy and entropy changes were 48.77 ± 2.50 kJ . mol -1 and 280.77 ± 9.62 J . mol -1. K -1 at 25°C, respectively. The results indicate that the process is entropy driven suggesting that hydrophobic interactions are the main driving forces for complex formation. The increase of ionic strength due to the addition of NaCl , destabilized porphyrazine-DNA complexes, which indicates the competition of Na + ions with porphyrazine complexes for occupation of minor groove binding sites.

تجمع و ویژگی‌های اتصال DNA of (N، N '، N - tetramethyltetra - ۳، ۴ - pridino)porphyrazine کبالت (II)

رفتار ارتباط of (N، N '، N - - - ۳، ۴ - pridino)کبالت (II)۳، ۴ - TMTPPA ] ۴ +)در محلول آبی در دمای ۲۵ درجه سانتی گراد و نقاط قوت یونی مختلف با استفاده از جذب نوری و پراکندگی نور تشدید مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می‌دهد که [ Co (II)۳، ۴ - TMTPPA ] ۴ + تمایلی به تجمع به علت افزایش غلظت نمک ندارد و همانطور که مونومر form حتی در محلول‌های آبی همگن در نقاط قوت یونی بالا (بیش از ۱ M غلظت NaCl)وجود دارد. برهمکنش [ Co (II)۳، ۴ - TMTPPA ] ۴ + با DNA تیموس گوساله در محلول آبی در ۵ میکرو مولار PH ۷.۲، به وسیله جذب نوری و light پراکنش گرمایی، و آزمایش‌ها denaturation حرارتی مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. ظهور of کم‌تر از ۱۰ % و تغییر bathochromic ۸ نانومتر در طیف‌های UV - vis [ Co ۲، ۴ - TMTPPA ] ۴ +، افزایش در نقطه ذوب دمایی DNA، و هیچ افزایش در طیف پراکندگی نور رزونانس of به علت برهمکنش با DNA، نشان می‌دهد که حالت اتصال به شیار کوچک بدون تشکیل سنگ دانه‌ها را نشان می‌دهد. ترمودینامیک پیوند (Co (II)۳، ۴ - TMTPPA ] ۴ + - DNA نیز مورد بررسی قرار گرفته‌است. ثابت اتصال (K)با تجزیه و تحلیل طیف‌های جذب نوری در غلظت‌های مختلف DNA با استفاده از نرم‌افزار squad بدست آمد. مقدار K به عنوان ۱.۳۱ * ۱۰۶ ± ۱.۱۷۴ M - ۱ در دمای ۲۵ درجه سانتی گراد برآورد شد. پارامترهای ترمودینامیک از طریق معادله van't محاسبه شد. تغییرات آنتالپی و آنتروپی به شکل ۱. K - ۱ در ۲۵ درجه سانتی گراد به ترتیب. نتایج نشان می‌دهد که این فرآیند آنتروپی را نشان می‌دهد که نشان می‌دهد برهمکنش‌های هیدروفوب یک نیروی محرکه اصلی برای شکل‌گیری پیچیده هستند. افزایش قدرت یونی به علت افزودن NaCl، complexes porphyrazine - DNA را بی‌ثبات می‌کند، که رقابت Na + یون‌های Na + با complexes را برای اشغال مکان‌های اتصال شیاری کوچک نشان می‌دهد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Chemistry
  • ترجمه مقاله General Chemistry
  • مقاله شیمی عمومی
  • ترجمه مقاله شیمی عمومی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.