view in publisher's site

Real-Time Tumor Gene Expression Profiling to Direct Gastric Cancer Chemotherapy: Proof-of-Concept “3G” Trial

Purpose: The oxaliplatin plus S-1 and cisplatin plus S-1 regimens are interchangeably used in the management of advanced gastric cancer. The previously reported G-intestinal (G1) and G-diffuse (G2) intrinsic gene expression signatures showed promise for stratifying patients according to their tumor sensitivity to oxaliplatin or cisplatin.Experimental Design: The proof-of-concept, multicenter, open-label phase II “3G” trial was done to prospectively evaluate the feasibility and efficacy of using genomic classifiers to tailor treatment in gastric cancer. Patients’ tumors were classified as “G1” or “G2” using a nearest-prediction template method, or “G3” (unclear assignment) when FDR ≥ 0.05. The first 30 patients in the “G1” cohort were assigned oxaliplatin plus S-1 (SOX) chemotherapy; thereafter, subsequently recruited “G1” patients were treated with cisplatin plus S-1 (SP) chemotherapy. “G2” patients and “G3” patients were treated with SP and SOX chemotherapy, respectively.Results: A total of 48, 21, and 12 patients, respectively, were given “G1,” “G2,” and “G3” genomic assignments. Median turnaround time was 7 days (IQR, 5–9). Response rates were 44.8%, 8.3%, 26.7%, and 55.6% for the “G1-SOX,” “G1-SP,” “G2,” “G3” cohorts, respectively; and was higher in G1 patients treated with SOX compared with SP (P = 0.033). Exploratory analyses using the genomic classifier of Lei and colleagues validated the utility of the metabolic signature as a biomarker for predicting benefit from chemotherapy (log-rank P = 0.004 for PFS), whereas the Asian Cancer Research Group classifier did not demonstrate any predictive value.Conclusions: This bench-to-bedside effort establishes a reasonable turnaround time for gene expression profiling and possible utility of genomic classifiers in gastric cancer treatment stratification. Clin Cancer Res; 24(21); 5272–81. ©2018 AACR.

بیان ژن Real - Profiling to Direct Cancer Chemotherapy: اثبات - مفهوم "۳ G"

هدف: اوکسالیپلاتین به علاوه رژیم‌های S - ۱ و سیس پلاتین به همراه S - ۱ به جای یکدیگر در درمان سرطان پیشرفته معده مورد استفاده قرار می‌گیرند. The گزارش‌شده قبلی G - روده‌ای (G۱)و G - diffuse (G۲)نشان داد که برای stratifying بیمار مطابق با حساسیت تومور به اوکسالیپلاتین یا طراحی rimental label، آزمایش ۳ G برای ارزیابی قابلیت و کارآیی استفاده از طبقه‌بندی کننده‌های ژنومی به منظور درمان در سرطان معده انجام شد. اولین ۳۰ بیمار در گروه "G۱" با شیمی‌درمانی و SOX تحت درمان قرار گرفتند؛ پس از آن بیماران "G۱" با شیمی‌درمانی و SOX تحت درمان قرار گرفتند: در کل ۴۸، ۲۱ و ۱۲ بیمار به ترتیب با شیمی‌درمانی و SOX تحت درمان قرار گرفتند. میانه زمان برگشت ۷ روز بود (iqr، ۵ - ۹). میزان پاسخ به ترتیب ۴۴.۸ %، ۸.۳ %، ۲۶.۷ % و ۵۵.۶ % در گروه "G۱ - SP"، "G۱ - SP"، "G۳" و در in عمل‌آوری‌شده با SOX بالاتر بود (p = ۰.۰۳۳). تجزیه و تحلیل اکتشافی با استفاده از طبقه‌بندی کننده ژنومی of و همکارانش استفاده از امضای متابولیکی را به عنوان یک بیومارکر برای پیش‌بینی سود از شیمی‌درمانی تایید کردند (log - p = ۰.۰۰۴ برای pfs)، در حالی که طبقه‌بندی گروه تحقیقاتی سرطان آسیا نشان‌دهنده زمان برگشت منطقی برای پروفایل بیان ژن و سودمندی احتمالی طبقه‌بندی کننده ژنومی در لایه گذاری درمان سرطان معده می‌باشد. Clin Cancer، ۲۴ (۲۱)؛ ۵۲۷۲ - ۸۱. © ۲۰۱۸.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Oncology
  • ترجمه مقاله Oncology
  • مقاله تومورشناسی
  • ترجمه مقاله تومورشناسی
  • مقاله Cancer Research
  • ترجمه مقاله Cancer Research
  • مقاله تحقیقات سرطان
  • ترجمه مقاله تحقیقات سرطان
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.