view in publisher's site

Measurement of plasma cardiac troponin I concentration by use of a point-of-care analyzer in clinically normal horses and horses with experimentally induced cardiac disease

Objective—To compare cardiac troponin I (cTnI) concentrations determined by use of a point-of-care analyzer with values determined by use of a bench-top immunoassay in plasma samples obtained from clinically normal horses with and without experimentally induced cardiac disease, and to establish a reference range for plasma equine cTnI concentration determined by use of the point-of-care analyzer. Animals—83 clinically normal horses, 6 of which were administered monensin to induce cardiac disease. Procedures—A blood sample was collected from each of the 83 clinically normal horses to provide plasma for analysis by use of the point-of-care analyzer; some of the same samples were also analyzed by use of the immunoassay. All 83 samples were used to establish an analyzer-specific reference range for plasma cTnI concentration in clinically normal horses. In 6 horses, blood samples were also collected at various time points after administration of a single dose of monensin (1.0 to 1.5 mg/kg) via nasogastric intubation; plasma cTnI concentration in those samples was assessed by use of both methods. Results—The analyzer-specific reference range for plasma cTnI concentration in clinically normal horses was 0.0 to 0.06 ng/mL. Following monensin treatment in 5 horses, increases in plasma cTnI concentration determined by use of the 2 methods were highly correlated (Pearson correlation, 0.83). Peak analyzer-determined plasma cTnI concentrations in monensin-treated horses ranged from 0.08 to 3.68 ng/mL. Conclusions and Clinical Relevance—In horses with and without experimentally induced cardiac disease, the point-of-care analyzer and bench-top immunoassay provided similar values of plasma cTnI concentration.

اندازه‌گیری حساسیت قلبی پلاسما با استفاده از یک تحلیل گر امتیاز نقطه‌ای در اسب‌ها و اسب‌ها با قلبی که به صورت آزمایشی ایجاد می‌شود، تمرکز می‌کنم.

هدف - مقایسه تراکم ایست قلبی I (cTnI)با استفاده از یک تحلیل گر امتیاز محور با مقادیر تعیین شده با استفاده از یک immunoassay برتر در نمونه‌های پلاسما که از اسب‌های طبیعی بالینی با استفاده از تحلیل گر مراقبت مورد نظر بدست‌آمده، و برای تعیین یک محدوده مرجع برای غلظت cTnI equine که با استفاده از تحلیل گر position point تعیین می‌شود. حیوانات - ۸۳ اسب طبیعی بالینی که ۶ تای آن‌ها برای ایجاد بیماری قلبی تجویز شدند. رویه‌هایی - یک نمونه خون از هر یک از ۸۳ اسب طبیعی بالینی برای ارائه پلاسما برای آنالیز با استفاده از تحلیل گر امتیاز محور جمع‌آوری شد؛ برخی از نمونه‌های مشابه نیز با استفاده از the آنالیز شدند. هر ۸۳ نمونه برای ایجاد یک دامنه مرجع خاص برای غلظت cTnI پلاسما در اسب‌های طبیعی بالینی مورد استفاده قرار گرفت. در ۶ اسب، نمونه‌های خون نیز در نقاط زمانی مختلف پس از مدیریت یک دز single (۱.۰ تا ۱.۵ mg / kg)از طریق intubation nasogastric جمع‌آوری شد؛ غلظت cTnI پلاسما در این نمونه‌ها با استفاده از هر دو روش ارزیابی شد. نتایج - دامنه مرجع خاص برای غلظت cTnI پلاسما در اسب‌های طبیعی بالینی، ۰.۰ تا ۰.۰۶ mm / میلی‌لیتر است. پس از درمان monensin در ۵ اسب، غلظت cTnI پلاسما با استفاده از دو روش به شدت هم‌بسته بودند (همبستگی پیرسون، ۰.۸۳). آنالیز گر گرفتگی پلاسما غلظت غلظت‌های cTnI در اسب‌های تیمار شده در محدوده ۰.۰۸ تا ۳.۶۸ میلی‌لیتر بر میلی‌لیتر را تعیین کرد. نتیجه‌گیری و ارتباط بالینی - در اسب‌ها با و بدون به طور تجربی ایجاد شده از بیماری‌های قلبی، تحلیل گر احتیاط نقطه‌ای و immunoassay بر روی نیمکت مقادیر مشابهی از غلظت cTnI پلاسما را ارایه کردند.

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.