view in publisher's site

Preparation and in vitro evaluation of 5-fluorouracil-loaded PCL nanoparticles for colon cancer treatment

Nanoparticles loaded with 5-fluorouracil (5-FU) for colon cancer therapies were prepared using the solvent evaporation technique, which involved lyophilization by freeze-drying. Formulations produced a substantially high encapsulation efficiency of approximately 93%. A positive correlation was seen when increasing polycaprolactone (PCL) and/or PVA concentrations and the size of nanoparticles produced. Increasing PCL concentration had a considerable influence on PDI while increasing PVA concentration had a lesser effect. All nanoparticles possessed a negative zeta potential, particularly in formulations with low polymer and polymer emulsifier concentrations. The formulation with the lowest PCL and PVA concentration was characterized by the most optimal properties; which accounts for the desirable delayed release profile of the active drug in dissolution testing indicating an improved targeting capability and enhanced bioavailability at the action site. Cytotoxicity studies showed that 5-FU loaded PCL nanoparticles had higher antiproliferative effect than free 5-FU on Caco-2 cell line (p < 0.05). The encouraging results obtained offer reasons for optimism regarding the future of 5-FU nanoparticles as a promising drug delivery system which could be further improved by including either enteric coating or encapsulating the nanoparticles onto microparticles to overcome unanticipated degradation.

آماده‌سازی و ارزیابی vitro نانوذرات pcl با بار ۵ - fluorouracil برای درمان سرطان روده

نانوذرات با ۵ - fluorouracil (۵ - FU)برای درمان سرطان روده که با استفاده از تکنیک تبخیر حلال تهیه شدند، آماده شدند، که منجر به خشک شدن خشک سازی شد. Formulations بازده encapsulation substantially تقریبا ۹۳ % بدست آورد. یک همبستگی مثبت زمانی مشاهده شد که غلظت polycaprolactone (pcl)و / یا غلظت‌های PVA و اندازه نانو ذرات تولید شد. افزایش غلظت pcl تاثیر قابل‌توجهی روی PDI داشت در حالی که افزایش غلظت PVA اثر کمتری داشت. همه نانوذرات دارای پتانسیل زتا برابر با پتانسیل زتا، به خصوص در فرمولاسیون با غلظت‌های کم پلیمر و پلی مر است. فرمول‌بندی با کم‌ترین غلظت pcl و غلظت PVA، با most ویژگی‌ها مشخص شد؛ که به دلیل تاخیر مطلوب انتشار داروی فعال در تست انحلال نشان می‌دهد که قابلیت هدف‌گیری بهبود یافته و دسترسی زیستی زیستی در محل کار را نشان می‌دهد. مطالعات Cytotoxicity نشان داد که نانوذرات pcl بار FU دارای اثر antiproliferative بالاتری نسبت به ۵ آزاد ۵ - FU بر روی خط سلولی Caco - ۲ بودند (p < ۰.۰۵). نتایج دلگرم‌کننده حاصل از ارایه دلایلی برای خوش بینی در مورد آینده نانوذرات ۵ - FU به عنوان یک سیستم ارسال دارو امیدوارکننده است که می‌تواند با استفاده از enteric enteric یا encapsulating کردن نانوذرات بر میکروذرات برای غلبه بر تخریب پیش‌بینی‌نشده بهبود یابد.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.